普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服、每日一次的强效高选择性RET抑制剂,主要用于治疗携带RET变异的癌症患者。如今,普拉替尼已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多种RET变异的癌症,包括RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者,以及需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。此外,普拉替尼还被FDA授予“突破性疗法认定”。
安罗替尼和普拉替尼哪个好?
普拉替尼更好,普拉替尼副作用比安罗替尼更小。
安罗替尼与普拉替尼的异同
相同点:
都是靶向治疗药物:安罗替尼和普拉替尼都是针对特定靶点的靶向治疗药物,能够针对肿瘤细胞的特定分子进行作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
适应症相似:两者都可用于治疗某些类型的癌症,如非小细胞肺癌、甲状腺癌等。
不同点:
靶点不同:安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其靶点包括VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit等,能够阻断这些激酶的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和转移。而普拉替尼则是一种选择性RET(Rearranged during Transfection)抑制剂,能够特异性地抑制RET激酶及其下游信号通路,从而抑制表达RET基因变异的细胞增殖。
适应症的具体应用不同:虽然两者都可用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌,但具体的应用场景和疗效可能有所不同。例如,安罗替尼已被批准用于多种类型的晚期或转移性癌症的治疗,包括软组织肉瘤、小细胞肺癌等。而普拉替尼则主要用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌和甲状腺癌。
药物作用机制不同:安罗替尼通过抑制多种酪氨酸激酶的信号传导来发挥作用,而普拉替尼则通过特异性地抑制RET激酶来抑制肿瘤细胞的增殖。
不良反应和安全性有所不同:由于两种药物的作用机制和靶点不同,它们的不良反应和安全性也可能有所不同。在使用这些药物时,需要密切监测患者的不良反应,并根据需要进行调整。
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